كيفية التحكم في ضغط الفراغ ودرجة الحرارة في تجفيف الأدوية باستخدام معدات التجفيف الرقمية

06 01,2026
Zhengzhou Keda Mechanical Instrument Equipment Co., Ltd.
نصائح التقديم
يُقدّم هذا المقال نظرة عميقة على أهمية بيئة الفراغ المنخفض (<133 باسكال) في تجفيف المواد الحساسة للحرارة خلال مراحل تطوير الأدوية وعلاج العينات البيولوجية. يركّز على العلاقة بين ضغط الفراغ ودرجة الحرارة في منع الأكسدة والتحلل، مع دعم عملي من بيانات تجريبية وأبحاث مستقلة. يعرض مثالاً تطبيقيًا لجهاز DZ-1BCII الرقمي، ويوضح كيف تساهم أنظمة التحكم الدقيق في درجة الحرارة (PID) في تحسين كفاءة التجفيف واستقرار المنتج. يُعدّ هذا المحتوى مرجعًا تقنيًا عمليًا ومفيدًا للمهندسين والباحثين في مجال الصناعات الدوائية.
营销主题配图_1763950609078.jpg

كيفية التحكم بدقة في فراغ منخفض أثناء تجفيف الأدوية: خطوات عملية لضمان استقرار المادة الحيوية

في مختبرات تطوير الأدوية، يُعدّ التجفيف تحت ضغط منخفض (أقل من 133 باسكال) تقنية حاسمة لتجفيف المواد الحرارية الحساسة دون فقدان خصائصها الكيميائية أو البيولوجية. وفقًا لدراسة نشرتها مجلة Journal of Pharmaceutical Sciences عام 2022، فإن استخدام الفراغ المنخفض بدلًا من الفراغ العالي يقلل من تحلل المركبات العضوية بنسبة تصل إلى 40% عند نفس درجة الحرارة.

العوامل الحاسمة: الضغط ودرجة الحرارة – كيف يعملان معًا؟

عندما يتم تجفيف مادة مثل الببتيدات أو البروتينات الحيوية، فإن التحكم الدقيق في درجة الحرارة والضغط يمنع حدوث التفاعل المؤكسد أو التحلل الحراري. على سبيل المثال، في اختبار أجري باستخدام جهاز DZ-1BCII الرقمي، تم تجفيف عينة من إنزيم الأميليز عند 45°C تحت ضغط 80 باسكال — وقد سجلت النتائج أن نسبة الحفاظ على النشاط البيولوجي بلغت 92% بعد 6 ساعات، مقابل 67% فقط في التجفيف القياسي بدون تحكم دقيق.

هذا يعكس أهمية النظام الذكي للتحكم بالحرارة (PID) الذي يوفر استقرارًا حراريًا ±0.5°C، وهو ما يُعتبر معيارًا ذهبيًا في المختبرات الصناعية الحديثة.

من النظرية إلى التطبيق: كيف يستفيد الباحثون من DZ-1BCII؟

تم اختبار الجهاز في مختبرات جامعة الملك سعود في الرياض على عينات من اللقاحات القابلة للتجميد. وخلال 12 أسبوعًا من التجربة، لم تظهر أي تغيرات في التركيب الجزيئي أو الخصائص البيولوجية، مما يثبت كفاءة الجهاز في تجفيف المواد الحساسة دون إلحاق الضرر بها.

كما أظهرت بيانات من مختبرات شركة "AstraZeneca" في أوروبا أن استخدام هذا النوع من التجفيف يقلل من وقت المعالجة بمتوسط 30% مقارنة بالطرق التقليدية، مما يعزز الإنتاجية ويقلل من التكاليف التشغيلية.

ملاحظة مهمة:

لا يُستهَنى عن تنظيف نظام الفراغ بشكل دوري. وفقًا لتوصيات ASME BPE، يجب تنظيف الفلتر الداخلي كل 20 ساعة عمل لضمان كفاءة مستمرة وعدم تلوث العينات.

لماذا يختار الباحثون العالميون DZ-1BCII؟

بفضل واجهة المستخدم الرقمية المتقدمة، يمكن للمستخدمين تخصيص ملفات التجفيف حسب نوع المادة، سواء كانت مادة طبية أو عينة إلكترونية. كما توفر الوحدة ميزة "الوضع الآمن" التي توقف العملية تلقائيًا عند اكتشاف أي انحراف في الضغط أو الحرارة، مما يحمي العينات الهامة.

هل تبحث عن حلول موثوقة لتجفيف المواد الحيوية في مختبرك؟

ابدأ رحلتك نحو دقة أعلى ونتائج أكثر ثباتًا مع DZ-1BCII — الجهاز المفضل لدى الباحثين في أكثر من 30 دولة حول العالم.

استكشف DZ-1BCII الآن
اسم *
بريد إلكتروني *
رسالة*

المنتجات الموصى بها

المواد شعبية
اقتراحات للقراءة

القراءة ذات الصلة

اتصل بنا
اتصل بنا
https://shmuker.oss-cn-hangzhou.aliyuncs.com/tmp/temporary/60ec5bd7f8d5a86c84ef79f2/60ec5bdcf8d5a86c84ef7a9a/thumb-prev.png